Pharmaziepraktikum / Praktikum Qualitätskontrolle von Rohstoffen

Boehringer Ingelheim
Biberach, Baden-Württemberg, GermanyPosted Sep 15, 2026

About the role

Die Stelle Du suchst während Deines Studiums eine spannende Herausforderung in einem international erfolgreichen Unternehmen, das bereits mehrfach als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde? Du möchtest Dein erworbenes Wissen in der Praxis anwenden, vertiefen und erweitern? Dann bewirb dich jetzt für ein Praktikum in QC Raw Material Release II Als weltweit führendes Unternehmen für die Herstellung von innovativen Arzneimitteln bieten wir Dir bei Boehringer Ingelheim die Möglichkeit, die vielfältigen Aufgaben der Abteilung QC Raw Material Release II kennenzulernen. Dabei erhältst Du umfassende Einblicke in die Tätigkeiten eines GMP-regulierten Qualitätskontrolllabors und übernimmst Verantwortung für ein eigenes Projekt mit direktem Praxisbezug. Die Abteilung QC Raw Material Release II ist verantwortlich für die GMP-konforme Bewertung und Freigabe von Rohstoffen für die Herstellung biopharmazeutischer Arzneimittel. Hierbei arbeiten wir unter anderem eng mit den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung und Supply Chain Management zusammen und leisten einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung der Produktqualität und Patientensicherheit. Du erhältst Einblick in die folgenden Themen und Aufgabengebiete

Im Rahmen Deines Praktikums lernst Du das Umfeld eines GMP-regulierten Qualitätskontrolllabors kennen und unterstützt bei der Planung und Durchführung der Wareneingangskontrolle von Rohstoffen für die biopharmazeutische Produktion. Du arbeitest an Digitalisierungs-, Automatisierungs- und KI-gestützten Projekten zur Weiterentwicklung von Qualitätskontrollprozessen mit. Du unterstützt bei der Verwaltung, Analyse und Pflege von Rohstoff- und Chemikaliendaten in SAP sowie weiteren Datenbanken. Du wirkst bei der Qualifizierung von Laborgeräten sowie der Verifizierung und Validierung analytischer Methoden zur Rohstoffprüfung mit und unterstützt bei der Erstellung qualitätsrelevanter Dokumentation. Du analysierst bestehende Prozesse und entwickelst Verbesserungsvorschläge z

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