About the role
Über uns Wir sind Chiesi – und wir haben eine besondere Mission: Wir wollen das Leben der Menschen verbessern, und das auf eine Weise, die nicht nur gut für sie ist, sondern auch für die Gesellschaft und die Umwelt. Klingt groß, oder? Als forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen entwickeln wir innovative Therapien und Lösungen für Patient*innen weltweit. Dabei konzentrieren wir uns auf drei Hauptbereiche:
AIR: Produkte und Dienstleistungen im Zusammenhang mit Atemwegserkrankungen RARE: Behandlung von Patient*innen mit seltenen oder sehr seltenen Erkrankungen CARE: Medikamente für transplantierte Menschen
Seit 2019 ist Chiesi als B Corp zertifiziert. Das bedeutet, dass wir uns dazu verpflichten, unser Geschäft nachhaltig zu führen und einen nachweisbaren Mehrwert für Gesellschaft und Umwelt zu leisten. Unser Ziel ist es, bis 2035 Net-Zero-Emissionen entlang unserer gesamten Wertschöpfungskette zu erreichen. Das sind Deine Aufgaben
Du unterstützt den pharmazeutischen Bereich bei sämtlichen anfallenden Tätigkeiten Im Rahmen der Arzneimittelzulassung wirkst Du beispielsweise bei nationalen und europäischen Änderungsverfahren für Arzneimittelzulassungen sowie bei der Erstellung und Bearbeitung von Packungsbeilagen und Fachinformationen mit Bei der Bearbeitung von Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen lernst Du die Anforderungen an die Arzneimittelsicherheit kennen Weiterhin erhältst Du Einblick in die Qualitätssicherung. Unter anderem unterstützt Du bei der Aufrechterhaltung unseres Qualitätssicherungssystems, der Beratung unserer Kunden im Fall von pharmazeutischen Anfragen sowie der Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen Darüber hinaus betreust Du in der Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Abteilungsleitung eigene Projekte
Das bringst du mit
Fachlich
Du bist Pharmaziestudent*in und hast erfolgreich dein 2. Pharmazeutisches Staatsexamen abgeschlossen Du bringst ein Grundverständnis der Zusammenhänge innerhalb der Pharmaindustrie,
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